为进一步提升医疗器械产品在规模化交付中的一致性与可预测性，吉杰科技近期完成生产能力升级，并对关键制造与测试流程进行系统化优化。此次升级聚焦“让每一台设备更一致、让每一次交付更顺畅”，通过完善测试能力、强化过程控制与标准化交付资料体系，支持临床在多点位部署、高频使用与跨角色协作场景下获得更稳定的使用体验。

在实际临床应用中，设备的价值不仅体现在功能配置，更体现在交付后的稳定运行与可持续支持。随着照光设备在门诊与治疗室场景的使用频率提升，临床对交付质量、验收效率、后续维护与管理闭环提出更高要求。基于此，吉杰科技以制造端能力升级为抓手，从源头提升一致性，并将“交付可用性”作为重要目标纳入生产与测试体系。

吉杰科技围绕关键工序建立更明确的过程控制点与检验节点，强化来料检验、装配过程控制与关键部件一致性管理。通过对关键工序参数、装配顺序、检验标准与记录归档进行标准化，降低批次差异与人员差异对最终交付质量的影响，为稳定交付奠定基础。

在测试体系方面，本次升级优化用于加强关键指标的出厂一致性验证与稳定性评估。通过更完善的出厂测试项目覆盖与记录留存机制，确保设备交付前的关键能力得到规范验证，使出厂质量更可追溯、问题定位更高效、改进闭环更清晰。

吉杰科技也将持续收集来自临床一线的使用反馈，围绕交付、使用、维护与高频问题复盘建立持续改进机制，确保制造端能力提升能够真实转化为临床的交付体验提升。

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